发布日期：2026-01-12 来源: 网络 阅读量（）
U8.COM·(中国区)有限公司官网随着欧盟对建筑材料合规性要求不断加严，越来越多的出口企业开始关注“CE认证”与“CPR标准”的关系。然而，很多企业在申请CE认证时，忽视了一个核心问题：你的产品是否属于CPR法规管控范围？
CE认证是欧盟对建筑产品的强制性要求，依据《建筑产品法规》（CPR, Regulation (EU) No 305/2011），旨在确保产品符合欧盟统一的安全、健康、环保标准。CPR指令覆盖23类建材产品，包括水泥、门窗、保温材料、管道等，要求企业通过“性能声明”（DoP）公开产品关键性能指标。
⚠️ 注意：只要产品属于建筑用途，如门窗、防火板、隔热材料、钢结构构件、水泥、电缆、屋顶材料等，就可能需要遵守CPR标准。
首先要判断你的产品是否属于CPR附件I中规定的建筑类产品。可以参考相关的EN协调标准目录。
每种建筑产品对应一个或多个协调标准，这些标准规定了产品的技术要求和测试方法。
CPR标准下的CE认证流程分为五类系统（System 1~4），根据产品风险程度不同，涉及的认证步骤也不同。
System 1：需要公告机构（NB）进行工厂审核 + 型式测试（如防火门）
System 3：仅需NB机构进行型式测试，企业自检生产控制（如部分保温材料）
企业需首先明确产品所属类别及适用的协调标准。例如，防火门需符合EN 16034，而瓷砖则参照EN 14411。可通过欧盟官方期刊（OJEU）查询最新标准清单。
- **实验室测试**：如耐火性（EN 13501-1）、隔音性（EN ISO 10140）等，需在欧盟认可的实验室（如英国BSI、德国TÜV）完成；
- **工厂生产控制（FPC）审核**：确保生产线持续符合标准，需建立ISO 9001质量管理体系。
文件需包含：产品描述、设计图纸、测试报告、风险评估、FPC记录等。例如，一家申请玻璃CE认证的企业需提供紫外线透过率、破碎形态等数据。
根据产品风险等级（1+至4类），部分产品需第三方介入。如结构钢材（EN 1090-1）必须由公告机构（如意大利ICIM）审核。可在欧盟NANDO数据库查询合规机构。
性能声明需包含：制造商信息、产品型号、符合标准、性能等级（如防火A1级）。标志需清晰标注于产品或包装，高度不少于5mm。
欧盟成员国定期抽检，企业需保存技术文件10年。若标准更新（如2025年EN 15804修订），需重新评估。
✅ 只有在CPR附录中列出的产品才强制执行，其他可能按自愿原则或其他指令处理。
❌ 不行，CPR框架下的测试必须由欧盟NB公告机构完成，CNAS报告无法代替。
